oss 150 kroner!
Covid-vaksiner kan bli suspendert for alle aldersgrupper i Amerika under radikale nye planer støttet av sentrale folk i helseapparatet i Trump-administrasjonen.
Dette skriver Daily Mail.
Dr. Jay Bhattacharya, som har blitt nominert til å lede National Institutes of Health (NIH), har støttet en begjæring som ber om at mRNA-vaksinene skal settes på pause og testes på nytt, kan DailyMail.com avsløre.
Din støtte holder oss gående!
Steigan.no er en av de svært få norske nettavisene med daglig publisering som drives 100 % av frivillige leserbidrag, uten pressestøtte, uten annonser og uten betalingsmur. Takk for at du gjør det mulig.
Støtt oss herHan er en av underskriverne av Hope Accord, som hevder at det er en ‘årsakssammenheng’ mellom mRNA-skuddene og en alarmerende økning i antall dødsfall over hele verden.
DailyMail.com skriver også at Robert F. Kennedy jr. privat har uttrykt bekymring for vaksinene og signalisert at han er åpen for å avvise dem hvis dataene støtter det.
Dr. Aseem Malhotra, en britisk kardiolog som vurderes for en helserådgiverrolle i Kennedys nye helsedepartement, har bedt om å avbryte og revurdere vaksinene.
Hvordan et forbud skal gjennomføres er fortsatt ikke klart. Et totalt forbud vil kreve at FDA trekker tilbake godkjenningsstatusen av sikkerhets- eller effektivitetsgrunner.
Hope Accord
I oppropet til Hope Accord heter det:
UMIDDELBAR SUSPENSJON AV COVID-19 mRNA-VAKSINEPRODUKTER
En økende mengde bevis tyder på at den utbredte utrullingen av de nye Covid-19 mRNA-vaksineproduktene bidrar til en alarmerende økning i funksjonshemminger og mange dødsfall.
Sammenhengen som er observert mellom vaksineutrullingen og disse angående trender, støttes nå av ytterligere signifikante funn. Disse inkluderer oppdagelsen av plausible biologiske skademekanismer demonstrert i laboratorie- og obduksjonsstudier, samt høye forekomster av uønskede hendelser sett i randomiserte kliniske studier og nasjonale overvåkingsprogrammer. Til sammen indikerer disse observasjonene en årsakssammenheng.
Denne nye teknologien ble gitt nødbrukstillatelse for å håndtere en situasjon som ikke lenger eksisterer. Fremover faller bevisbyrden på dem som fortsatt tar til orde for disse produktene for å overbevisende demonstrere at de ikke resulterer i netto skade. Inntil slike bevis er presentert, bør regulatorer suspendere bruken som et spørsmål om standard medisinske forholdsregler.
Det er ennå for tidlig å si om disse ambisjonene vil bli virkeliggjort, men dette representerer en historisk sjanse til å ta et oppgjør med de livsfarlige og korrupte kreftene i BigPharma.
